赣州肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在赣州的医院已确诊肿瘤，需要寻找靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在赣州进行过肿瘤手术，想了解术后辅助治疗或复发监控方案的朋友。
- 赣州的肿瘤治疗中，原有方案效果不佳，希望探索新治疗路径的朋友。
- 通过穿刺或活检取得组织样本，希望充分利用样本获取全面信息的朋友。
- 家族中有肿瘤史，希望获得个体化治疗信息以辅助决策的朋友。
- 在赣州寻求更精准的化疗方案，希望评估药物敏感性与毒副作用的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一座结构复杂的堡垒，传统的检查可能只能看到城墙，而这个检测则像派出一支侦察队，深入堡垒内部绘制详细的“基因地图”。它主要检查三方面：第一，检查164个与靶向药密切相关的基因是否存在异常，比如基因“拼写错误”（突变）或“位置放错”（融合），这些信息能预测哪种靶向药可能有效。第二，评估两个免疫治疗的关键指标——TMB和MSI，同时通过PD-L1（22C3）检测查看肿瘤细胞是否“挂出了免战牌”，这有助于判断免疫治疗是否适用。第三，分析一系列与化疗相关的基因，为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要了解的是，检测基于现有科学认知，其结果是为治疗方案提供重要参考，不能保证对所有情况都100%有效，治疗方案最终需由您和您的主治团队共同决定。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活，您可以根据自身情况，从四种组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织）或一份全血中选择一种。如果选择组织样本，通常是利用您在医院已有的手术或活检样本，无需额外采样。如果选择血液，则仅需抽取一管静脉血，无需空腹，过程与常规抽血类似，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。在赣州的合作机构可以直接采样，或者通过邮寄方式将符合要求的样本寄送到检测中心，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的下一代测序（NGS）技术，结合DNA和RNA分析，对基因的多种变异类型进行高精度探查。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠性与样本信息安全。检测本身对您的身体无创无害。需要说明的是，任何检测技术都有其检测极限，对于极低含量的基因变异可能无法检出。如果检测结果提示某些基因存在特定变异，这为用药提供了有力线索；若未检出明确靶点，也可能意味着需要结合其他临床信息或考虑其他治疗方向。报告会清晰列出检测到的变异和未检出的项目。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14640元，医保不予报销，支付前请知悉。
- 请务必与您的主治团队沟通，确认检测的必要性与样本选择的可行性。
- 若使用组织样本，需提前联系医院病理科确认样本是否可用及获取流程。
- 邮寄样本时，请使用检测机构提供的专用采样包与冷链箱，确保样本完好。
- 收到报告后，建议携带报告与您的主治团队深入讨论，制定后续方案。
- 报告结果具有时效性，肿瘤可能发生进化，重大治疗决策前可考虑复查。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意保护个人隐私信息。
- 检测结果仅供参考，不能替代临床诊断与医生的专业判断。
用户评价 (11条，均分5.0)
肺癌术后做的检测，取报告时不是简单地给个文件。是在一个很安静的报告解读室，配有大型显示屏，医生将报告重点投射出来，同时给我一份纸质版对照。那种仪式感和专注度，让我觉得这份报告的分量很重，不是随便糊弄的。
机构回复
您的感受正是我们设计报告解读环节的初衷。我们希望用郑重、清晰的方式，交付这份重要的‘生命说明书’。通过视听结合的方式，帮助您更好地抓住关键信息。
作为患者，除了关心有什么药，还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分，通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长，以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’，对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡，希望患者不仅能知道‘是什么’，更能理解‘为什么’，从而更加积极地参与治疗决策。
作为患者家属，那段时间真的兵荒马乱。一开始自己上网查资料头都大了，后来联系上这家。顾问没有急着催我下单，而是先听我讲完病情，帮我理清了几个关键问题，让我知道该去问主治医生什么。这种站在我们角度的思考，比单纯卖产品温暖太多了。后续服务也一直在线，感恩。
机构回复
您的这番话让我们倍感温暖。在艰难时刻，我们希望能充当一个靠谱的“信息翻译官”和支持者，而不仅仅是检测提供方。感谢您将这段经历分享给我们，请多保重。
我是帮母亲咨询的，她行动不便。客服很耐心，指导我们通过合作医院便捷取样。报告出来后，还有电话解读服务，解释了几个关键突变的意思和后续步骤。整个流程高效、准确，减轻了我们家属很多奔波和焦虑。
机构回复
能为行动不便的患者和辛劳的家属提供便利与支持，是我们的荣幸。电话解读服务旨在帮助您更好地理解专业报告，从而更有效地与医生沟通。祝阿姨安好！
帮我姑姑做的检测，她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话，花了将近半小时，用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了，老人家终于听明白了，连连感谢。这种后续服务真的很加分。
机构回复
让每一位用户，无论年龄背景，都能清晰理解报告意义，是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环，请随时利用。
主治医生推荐做的。报告出来后，我收到的是一个需要解压的加密包，密码是发到我手机上的。虽然操作多了一步，但想到我的癌症信息没在微信或邮箱里裸奔，这点麻烦值得。安全感是实实在在的。
机构回复
感谢您的支持。在便捷与安全之间，我们优先选择安全。双重交付方式（加密文件+独立短信密码）能最大程度防止信息在传输中被截取。
自己是结直肠癌患者，对隐私特别敏感。他们有个细节很好：报告不写“癌症”全称，用代码代替，快递外包装也毫无医疗标识。收到报告后还电话提醒我妥善保管密码。服务很贴心。
机构回复
您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。从包装、报告措辞到交付后的提醒，我们希望在每个环节都降低您的信息暴露风险。感谢您的肯定，我们会持续完善这些服务细节。
报告内容很全面，但部分解读对于非专业的家属来说有点难懂。虽然有遗传咨询师电话解读，但电话里一下子记不住那么多。如果能附上一页非常简明的“核心结论与建议”摘要，或者给个短视频链接讲讲关键指标，就更友好了。
机构回复
非常感谢您提出的专业建议！让报告更易懂一直是我们努力的方向。您提到的“核心结论摘要”和视频解读形式非常好，我们已着手进行优化，期待不久后能为您提供更清晰的服务体验。
价格确实不算便宜，但考虑到查的基因很全还包含PD-L1，也就做了。让我惊讶的是服务细节，寄送采样包居然附带了冰袋和预付费回邮盒，连回邮的快递单都打印好了，真的非常方便用户，这点很加分。
机构回复
感谢您的理解与肯定。我们致力于在确保检测质量的同时，优化每一个服务细节，减少用户的操作负担。您的满意是我们持续改进的动力。
等待报告的时间比官网说的最长周期还要多等了5天，中间催过一次，客服回复态度挺好，但就是说还在分析中，让人有点无奈。不过采样体验和最终的报告质量还是可以的，找到了可用靶点。
机构回复
让您久等了，我们深表歉意。由于个别复杂案例的数据分析需要更审慎的复核，导致周期延长。我们已在同步升级分析系统以提升效率。非常感谢您的理解与最终认可！
体检发现肺结节，术后病理是腺癌，赶紧做了这个套餐。最点赞的是速度，7个工作日拿到报告，没耽误术后辅助治疗的决策。检测结果全面，PD-L1表达、驱动基因都有，让医生对后续是否需要辅助靶向或免疫治疗心里有底了。
机构回复
感谢您对检测速度的肯定。早期肺癌术后的辅助治疗决策窗口期很关键，我们高度重视此类样本的检测时效。很高兴为您后续的精准防复发策略提供了及时依据。祝您早日康复！
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